1.1 簡(jiǎn)介

簡(jiǎn)單測量一下濾餅的堆密度，有利于今后生產(chǎn)中對于產(chǎn)品濾餅體積的估算和設備選型，過(guò)濾的速度和過(guò)濾面積、濾餅的厚度都有一定關(guān)系。

工藝放大中最常見(jiàn)的問(wèn)題是反應選擇性改變，這會(huì )影響到產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度，這主要是小試的混合效果和生產(chǎn)不一致。如果在小試已經(jīng)評估過(guò)轉速的影響，在出現問(wèn)題時(shí)，就會(huì )快速找到原因，中試車(chē)間的反應釜都配有變頻調速，可以進(jìn)行適當的調整以確定合適的轉速。

在放大中出現新的晶型也是常見(jiàn)的。

放大中，產(chǎn)品的分離也會(huì )出現問(wèn)題，生產(chǎn)中對于濾餅的洗滌效果達不到小試的水平，雜質(zhì)不能完全洗去。帶攪拌的過(guò)濾洗滌干燥三合一設備，在某些工藝條件下可以代替離心機，使用三合一設備可以過(guò)濾后直接加入溶劑洗滌和打漿，洗滌效果要比離心機好。

產(chǎn)生放大問(wèn)題的另一原因是生產(chǎn)操作時(shí)間的影響，小試有必要進(jìn)行時(shí)間延長(cháng)對產(chǎn)品影響的實(shí)驗。在實(shí)際生產(chǎn)中，由于蒸餾時(shí)間的延長(cháng)，導致產(chǎn)物分解，發(fā)生副反應的情況出現多次。

放大問(wèn)題產(chǎn)生的原因，對于反應機理不理解，結晶和混合是最常見(jiàn)的三種原因。在下文中我們可以看到雖然有很多問(wèn)題是和混合和傳熱有關(guān)，但根本在于對于化學(xué)的理解，除了主反應，還會(huì )有什么副反應發(fā)生？什么條件下會(huì )促進(jìn)副反應的發(fā)生？放大中什么會(huì )改變？這些改變對反應選擇性會(huì )有什么影響？在生產(chǎn)實(shí)際中，目前反應釜的傳熱條件基本無(wú)法改變（可以通過(guò)控制加熱、冷卻介質(zhì)和釜內體系的溫差，加熱/冷卻的速度來(lái)減少局部過(guò)冷/熱），混合可以通過(guò)轉速和槳型的選擇加以改善。

1 團隊的合作

只有不同專(zhuān)業(yè)人員的緊密合作，才能得到穩定、可放大的工藝?；瘜W(xué)家對于各種變量對于產(chǎn)品質(zhì)量的影響有著(zhù)深刻的理解。工藝工程師對于什么樣的操作在生產(chǎn)中是不可行的或不安全的有更好的認識。

同時(shí)、如前文所述，有很多測試是化學(xué)家在工藝發(fā)展的早期就可以完成的。比如干燥、蒸餾的實(shí)驗，記錄一下物系的壓力、密度等物理參數。

2 工藝發(fā)展和操作的原則

無(wú)論公司的大小，都需要制定一些基本的規則保證小試工藝安全的轉移至公斤實(shí)驗室和中試車(chē)間。

建立清晰、嚴格的規程和需要小試提供的文件資料，頂住壓力，即使在有時(shí)限要求的情況下，依然嚴格執行。這些資料包括生產(chǎn)操作規程，并且有按此操作規程進(jìn)行的三批小試試驗，至少一批采用和生產(chǎn)相同規格的原料。清洗驗證方案，避免交叉污染的可能。工藝安全分析資料。

雖然上述要求會(huì )影響“效率”，但在嚴格執行下，多年來(lái)沒(méi)有出現過(guò)嚴重的事故和放大失敗的批次。

3 設備臺帳
建立公斤實(shí)驗室和中試車(chē)間主要設備（反應釜、過(guò)濾器、干燥器、泵等）的操作和維護日志。包括批記錄、清洗記錄、驗證記錄和其它維護記錄。

4 樣品數據庫

建立樣品數據庫，收集整理每一個(gè)樣品（產(chǎn)品、濕濾餅，蒸餾液，工藝副產(chǎn)物）數據。包括生產(chǎn)批號、采集時(shí)間、分析結果等。這些數據具有重要參考價(jià)值，收集整理可以保證數據不遺失。為了研究和法規的原因，常需要對這些樣品再次分析確定，同時(shí)可以進(jìn)行質(zhì)量恒算。

5 樣品保存
隨著(zhù)樣品數據庫建立，需要設立專(zhuān)門(mén)的樣品室保存樣品，注意干燥、避光、低溫。重要的是建立一個(gè)體系，便于需要時(shí)可以快速找到需要的樣品。

6 固定工藝

在試產(chǎn)前確定和解決相關(guān)問(wèn)題。在放大前的最后時(shí)刻變更工藝是危險的?？赡軐е乱馔夂桶踩珕?wèn)題。

7 工藝風(fēng)險評估（hazop分析）
在新工藝試產(chǎn)前要進(jìn)行風(fēng)險評估。應有不同部門(mén)人員組成評估組，對于整個(gè)工藝安全和預防措施進(jìn)行詳細審核。

沒(méi)有100%安全的工藝，但根據評估結果就可以采用相應的措施，避免或者減少安全事故。

8 確定反應能量

對于放熱反應的危害認識不足或沒(méi)有辨識，這可能是造成重大傷害和事故的主要原因。生產(chǎn)中反應釜單位體積的傳熱面積遠小于小試燒瓶。500ml燒瓶的傳熱面積大約為0.02㎡，而4000L的反應釜只有10.7㎡傳熱面積。

因此安全的放大反應需要進(jìn)行量熱或類(lèi)似的實(shí)驗。對于這方面的工作，正逐漸引起我們的重視。雖然沒(méi)有發(fā)生過(guò)嚴重的事故，但生產(chǎn)中的沖料時(shí)有發(fā)生。在小試階段要避免采用含有高能官能團的化合物（如含有多個(gè)胺基的化合物，四氮唑、水合肼），可能產(chǎn)生自由基的反應和產(chǎn)生氣體的反應要有足夠的重視，并在工藝轉移時(shí)描述清楚。

9 建立生產(chǎn)操作規程

生產(chǎn)操作規程的重要性無(wú)需多說(shuō)，重要的是保證規程的時(shí)效，盡量減少文字錯誤。利用文檔編輯時(shí)使用“復制—粘貼”在帶來(lái)便利的同時(shí)，也會(huì )導致無(wú)意間的錯誤。這也是小試按照工藝規程重復實(shí)驗的重要性。

10 原材料

實(shí)驗采用工業(yè)級原料，在擴產(chǎn)前對所有原料進(jìn)行小試實(shí)驗。這樣如果放大不成功，可以直接消除原材料的原因。除了原料的化學(xué)純度，物性對于反應也會(huì )有影響，比如固體物料的顆粒度。

11 把握機會(huì )

為了準備中試生產(chǎn)需要大量的勞動(dòng)、時(shí)間和金錢(qián)。然而很多時(shí)候，僅有有限的數據被收集。這就是為什么要盡可能利用每批生產(chǎn)機會(huì )去學(xué)習的重要性。一個(gè)詳細的取樣和分析計劃可以幫助完成質(zhì)量平衡計算，辨識沒(méi)有預期的副產(chǎn)物和解決其它可能產(chǎn)生的放大問(wèn)題。每一股工藝物流（包括廢棄物）都要稱(chēng)量、取樣。沒(méi)有其它機會(huì )能象中試這樣收集這么多的數據！

所有的觀(guān)察現象都應記錄，分離的中間體和樣品應該留樣備用。要利用機會(huì )收集盡可能多的放大數據并對生產(chǎn)進(jìn)行詳細的總結分析形成報告以備將來(lái)參考。

在生產(chǎn)轉移時(shí)需要進(jìn)行驗證，在此之前需要進(jìn)行試產(chǎn)熟悉工藝，確定工藝規程和操作規程，如果試產(chǎn)順利，驗證的時(shí)間也會(huì )縮短。而試產(chǎn)的順利取決于前期的小試研發(fā)、中試階段對于工藝問(wèn)題研究的深入程度。

1 避免復雜

在工藝發(fā)展和放大中要盡可能簡(jiǎn)單，越簡(jiǎn)單，產(chǎn)生工藝錯誤的機會(huì )越少。在實(shí)際操作中，越復雜的工藝越不易為操作人員掌握，也很難通過(guò)操作規程詳細的描述。

簡(jiǎn)化不僅是從安全考慮，同時(shí)可以減少生產(chǎn)周期，減少廢物等。避免使用非常特殊的設備的反應?；蛘叻浅ＮｋU需要安全設施的反應，如硝化、氫化等。

工藝的簡(jiǎn)化來(lái)源于反應路線(xiàn)的簡(jiǎn)化，往往反應步數最少的路線(xiàn)就是最好的路線(xiàn)。在工藝研發(fā)階段需要考慮是否可以避免中間體的分離，合并反應，減少溶劑使用的種類(lèi)和數量。

2 避免投入所有原料再加熱

工藝中最危險的操作之一是將所有反應物一起加入再升溫反應。同樣不要最后投料后再加入催化劑。危險在于一旦反應混合物達到反應溫度開(kāi)始反應，就沒(méi)有辦法停止。有些反應是高度放熱的，并且會(huì )自行升溫至越來(lái)越高的溫度。如果達到混合物的沸點(diǎn)就會(huì )沸騰甚至沖料。有些原料會(huì )在更高溫度發(fā)生降解，并且降解會(huì )自加速，放熱會(huì )比反應本身更劇烈。當反應需要緊急冷卻時(shí)，切換和降溫也沒(méi)有小試方便迅速。

當然對于已經(jīng)理解并確定是安全的反應，一次投入原料是可以接受的。但對于首次放大的工藝應是禁止的。

放熱反應最常用的控制是采用一種試劑滴加，滴加的時(shí)間取決于反應的熱量和反應釜的移熱能力。在滴加時(shí)，要避免原料的累積，造成突然反應，需要在適合的溫度滴加，保證滴加的原料能立即反應，比如格式反應。

3 避免在沒(méi)有攪拌的情況下加熱

生產(chǎn)中反應釜內的傳熱主要依靠攪拌。除了保證安全，良好的攪拌能減少釜內的溫度差，使溫度讀數更準確。一般釜壁的溫度會(huì )比體系中心溫度更高些，會(huì )造成局部過(guò)熱，是產(chǎn)品分解或結焦，最終影響產(chǎn)量和質(zhì)量。也不能停攪拌，直到反應結束并冷卻到安全溫度。

比如一次事故的發(fā)生是由于有機胺和硫酸的強放熱反應。按照工藝，需要在劇烈攪拌下將胺緩慢加入熱硫酸中，反應是雙相體系。一天操作員工更換，在沒(méi)有開(kāi)攪拌的情況下，開(kāi)始加入胺，胺沉淀在反應釜底部沒(méi)有反應。稍后另一個(gè)員工發(fā)現攪拌沒(méi)有開(kāi)，就啟動(dòng)了攪拌，在這一刻所有物料瞬間反應導致了爆炸。

4 不要忽視潛在的降解反應

不要在已知反應物降解溫度50℃內進(jìn)行反應，以免反應失控。除了對放熱反應的量熱評估，可以自加速的降解反應也需要考察。這需要附加的實(shí)驗，比如絕熱反應量熱（ARC）,如果分析認為反應可能產(chǎn)生潛在的不穩定易降解產(chǎn)物，應進(jìn)行相應的量熱實(shí)驗。

有些降解反應可能進(jìn)行的很慢，通過(guò)常規的測試無(wú)法辨識。即使低于引發(fā)溫度，反應放熱依然會(huì )以很小的速度增加，等到發(fā)現溫度明顯上升時(shí)，分解反應已經(jīng)發(fā)生。

國內一家原料藥廠(chǎng)在進(jìn)行重氮化反應時(shí)，在保溫階段，操作人員關(guān)閉蒸汽閥門(mén)，離崗吃飯，由于蒸汽閥門(mén)內漏，導致反應溫度上升，重氮鹽分解。由于無(wú)人值守，沒(méi)有及時(shí)發(fā)現溫度上升，等當班工人回崗發(fā)現溫度異常上升時(shí)，反應已無(wú)法控制，最終發(fā)生爆炸，整個(gè)車(chē)間被毀。

5 避免向反應混合物中投加固體

不要將固體投入正在回流或熱的反應混合物。這是在小試常見(jiàn)的操作，但在生產(chǎn)中難于實(shí)現。分次投加是為了控制反應，在小試中很容易實(shí)現。但在生產(chǎn)中投加固體物料必然要打開(kāi)人孔，釜內已有的溶劑蒸汽會(huì )和空氣形成爆炸性混合氣體。如果物料反應很快，會(huì )導致料液噴出人孔（投鈉氫時(shí)出現過(guò)類(lèi)似事故）。

一種改進(jìn)是考慮先加固體，再加溶劑。但改變投料順序可能會(huì )影響反應的選擇性。另外可以將固體溶解投加，甚至形成料漿再壓入反應釜。

如果無(wú)法改變工藝，需要從工程方面考慮怎樣進(jìn)行密閉條件下的投加。這方面一直在進(jìn)行嘗試，進(jìn)行改進(jìn)，比如使用真空上料等，但目前還沒(méi)有一個(gè)經(jīng)濟、良好的和普遍適用的解決方法，尤其對于一些具有腐蝕、劇毒品和流動(dòng)性差的固體原料和中間體。

6 避免蒸發(fā)至干

使用旋轉蒸發(fā)將料液濃縮至干的操作是小試很常用的。但在車(chē)間大多數反應釜有大約10--20%最小攪拌體積。當料液濃縮到最后，不可避免會(huì )在沒(méi)有良好攪拌的情況下對物料進(jìn)行加熱。沒(méi)有攪拌情況下進(jìn)行加熱的危害前已述及。這會(huì )引起安全和質(zhì)量問(wèn)題。當蒸干是為了更換溶劑時(shí)，采用蒸至一定體積時(shí)，加入后一種溶劑反復拖帶，可以避免濃縮至干的操作，但這需要看兩種溶劑的相對揮發(fā)度和是否共沸。更有效率的方式是采用“恒體積蒸餾”。

濃縮至干的工藝在我們的生產(chǎn)中很常見(jiàn)，如果小試工藝提供的工藝濃縮至干，生產(chǎn)也會(huì )按照實(shí)行。濃縮至干的操作可能比較簡(jiǎn)便，但是不可控的，沒(méi)有衡量標準，也只有在后續產(chǎn)量和質(zhì)量出現問(wèn)題才會(huì )發(fā)現可能是前步蒸的不夠干。出現過(guò)攪拌軸斷裂，溶劑替換不徹底導致產(chǎn)率下降，濃縮后攪拌不好淬滅沖料。因此在研發(fā)時(shí)需要考慮是否有更好工藝實(shí)現。

7 避免對工藝時(shí)間估計不足

對于初次接觸工藝放大的人，可能最大的意外就是所有的操作都要這么長(cháng)時(shí)間。重要的是在放大前進(jìn)行所有涉及原料、中間體和產(chǎn)品的穩定性評估。避免反應后必須馬上淬滅和分離的反應。

8 避免忽視溶劑使用問(wèn)題

小試中可能會(huì )用到具有良好溶解性、易于蒸餾回收的溶劑。但其中一些是在生產(chǎn)中需要避免的。這包括所有的一類(lèi)溶劑，閃點(diǎn)低于-18℃的溶劑。正己烷的閃點(diǎn)-23℃，并且導電性差，一般國外企業(yè)在生產(chǎn)中禁止使用，采用庚烷代替。但由于成本的問(wèn)題，在一些工藝中還有使用。二氯甲烷的毒性低于其它氯代烷烴溶劑（氯仿，二氯乙烷等），但還是要盡量避免使用，在有些工藝中可以用甲基叔丁基醚、甲苯代替。

9 避免對于淬滅和提取的忽視

很多放大的問(wèn)題來(lái)源于后處理過(guò)程。因此應該得到和反應一樣的重視。避免分層的上層是廢液。提取往往是溶劑體積最大的步驟，為了提高單位體積的產(chǎn)能，應該盡量減少提取用的溶劑。隨著(zhù)溶劑數量的增加，分層和放料的時(shí)間也隨之延長(cháng)，乳化的現象可能加劇。在弱酸/堿環(huán)境下，萃取和分離時(shí)間的延長(cháng)可能導致含易水解官能團的化合物水解。

在一個(gè)API中間體放大到80噸/年的規模時(shí)，其中一步提取需要2000L溶劑提取兩次，共4000L溶劑，溶劑的轉移就需要三四個(gè)小時(shí)。

乙酸乙酯作為一種常見(jiàn)的萃取溶劑，在酸/堿性環(huán)境下易水解產(chǎn)生乙酸，從而使體系酸性增強?？梢圆捎酶€定的乙酸異丙酯或丁酯代替，溶劑飽和含水量較低更易回收。

10 安全

安全是最重要的。這里強調的是不要冒險把有限的原料一次性反應完。要預備可能的失敗，尤其是對于新工藝?？梢苑殖蓛膳蚋〉呐芜M(jìn)行，避免由于所有的原料都用光而導致項目的暫停。同時(shí)小的批次單位傳熱面積更高，混合問(wèn)題會(huì )減少，放大因數也相應減少。

在及時(shí)、成功的放大過(guò)程中，經(jīng)驗是很重要的。同時(shí)也有很多優(yōu)秀的參考文獻值得學(xué)習和采用。盡管在首次放大時(shí)不可能預測所有的意外，但上述羅列的注意事項會(huì )引導對于工藝發(fā)展和放大的進(jìn)一步考慮，同時(shí)意識到合作的重要性會(huì )使成功的機會(huì )更大。