首先，我們先對壓力管道的定義進(jìn)行一個(gè)簡(jiǎn)單的解讀，在2014版《特種設備目錄》代號為8000的壓力管道，其定義是這樣的：“壓力管道，是指利用一定的壓力，用于輸送氣體或者液體的管狀設備，其范圍規定為最高工作壓力大于或者等于0.1MPa（表壓），介質(zhì)為氣體、液化氣體、蒸汽或者可燃、易爆、有毒、有腐蝕性、最高工作溫度高于或者等于標準沸點(diǎn)的液體，且公稱(chēng)直徑大于或者等于50mm的管道。公稱(chēng)直徑小于150mm，且其最高工作壓力小于1.6MPa（表壓）的輸送無(wú)毒、不可燃、無(wú)腐蝕性氣體的管道和設備本體所屬管道除外?！?/span>

（1）這里的最高工作壓力，既不是設計壓力，也不是操作壓力。而是指該壓力管道在正常工作過(guò)程中，內部介質(zhì)可能達到的最大壓力。

        談?wù)撏觊W點(diǎn)，我們接著(zhù)談?wù)?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; color: rgb(255, 0, 0);">最具有爭議性的毒性分類(lèi)環(huán)節，很多網(wǎng)友由于弄不清楚毒性的概念，而不知道是否該將某種物質(zhì)劃為GC1類(lèi)還是GC2類(lèi)，比如液態(tài)苯、硫酸等。

       其實(shí)根據最新壓力管道分級的3號文來(lái)確定的話(huà)，只需要區分介質(zhì)的急性毒性類(lèi)別就可以了，只要是不屬于急性毒性類(lèi)別的，就不滿(mǎn)足GC1中第1條的規定了。那么介質(zhì)的急性毒性到底是怎么規定的呢，在具體的實(shí)踐中我們該怎么來(lái)進(jìn)行判定呢？好了，下面開(kāi)始進(jìn)入燒腦環(huán)節。

       我們人體接觸毒性物質(zhì)的渠道主要通過(guò)三個(gè)系統，即呼吸系統、消化系統和皮膚黏膜系統，有毒物質(zhì)通過(guò)這三個(gè)渠道進(jìn)入人體后，按照對人體產(chǎn)生的毒性程度不同，又分為急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性和亞慢性毒性。其中關(guān)于急性毒性的定義參考《GB 30000.18 化學(xué)品分類(lèi)和標簽規范 第18部分 急性毒性》是這樣的：“經(jīng)口或經(jīng)皮膚給予物質(zhì)的單次劑量或在24h內給予的多次劑量，或者4h的吸入接觸發(fā)生的急性有害影響”。關(guān)于這個(gè)定義，大家可能感覺(jué)有點(diǎn)燒腦，我在后面會(huì )再詳細論述。

       對于定義中的劑量，以及產(chǎn)生的有害影響程度等等，這個(gè)是需要進(jìn)行大量的試驗來(lái)進(jìn)行定性和定量的，基于人道主義的精神，拿活人來(lái)進(jìn)行試驗是萬(wàn)萬(wàn)不可的，只能拿小動(dòng)物們來(lái)獻祭了。經(jīng)過(guò)反復的實(shí)踐證明，可愛(ài)的白鼠和家兔成了試驗的首選，關(guān)于試驗的程序和結論，國家標準有著(zhù)極其嚴格和復雜的規定，在這里，我只以通俗易懂的語(yǔ)言來(lái)表達。

       首先，按照毒性物質(zhì)給予試驗動(dòng)物途徑的不同，將急性毒性分為經(jīng)口急性毒性、經(jīng)皮急性毒性和吸入急性毒性。那么評價(jià)急性毒性的指標是這樣規定的，對于經(jīng)口或經(jīng)皮的急性毒性試驗來(lái)說(shuō)，以半數致死劑量LD50（Median Lethal Dose）來(lái)進(jìn)行表示，這里的致死劑量的單位是mg/kg，kg指的是試驗動(dòng)物的單位體重。舉個(gè)例子說(shuō)明一下：我們拿10只體重為0.3kg的大白鼠作為一個(gè)試驗組，先假設按照200mg/kg的劑量濃度來(lái)試驗，也就是每只大白鼠經(jīng)口一次性灌入60mg的某物質(zhì)，然后我們開(kāi)始觀(guān)察，當觀(guān)察到第14天時(shí)且此時(shí)正好死亡5只的話(huà)（第13天時(shí)死亡數≤4只），那么我們就稱(chēng)200mg/kg為該物質(zhì)的半數致死劑量（LD50），如果觀(guān)察到第14天時(shí)，死亡數量＜5只，那么我們就繼續加大劑量，再次進(jìn)行試驗。同理如果不到14天時(shí)就已經(jīng)死亡5只了，那么減少劑量，繼續試驗。

       對于吸入的急性毒性試驗來(lái)說(shuō)，其評價(jià)指標是以半數致死濃度LC50（Median Lethal Concentration）來(lái)表示，其單位是以單位體積空氣中某物質(zhì)的質(zhì)量，即mg/m3。其試驗過(guò)程通常是這樣的，將一組白鼠置入一個(gè)某種濃度毒性介質(zhì)的密閉容器內，持續4個(gè)小時(shí)后，取出并放在正?？諝猸h(huán)境中觀(guān)察，觀(guān)察時(shí)間和結果和上述類(lèi)似，并不停變換不同濃度的氣體，直至出現半數死亡為止，這個(gè)濃度也就是半數致死濃度LC50。

       好了，我們接著(zhù)回到壓力管道的分級上來(lái)，在3號文中關(guān)于介質(zhì)急性毒性類(lèi)別的唯一判別依據是《危險化學(xué)品目錄》（目前有效版本為2015版），在該目錄的分類(lèi)信息表中，其危險性類(lèi)別一列，如果注明有急性毒性的字樣，那么就依據該急性毒性后面的類(lèi)別來(lái)確定是否構成GC1級壓力管道，如果沒(méi)有急性毒性的類(lèi)別劃分，且備注沒(méi)有劇毒的，那么按照定義，是構不成GC1級的壓力管道的。我們以液體純苯來(lái)舉例，在《?；纺夸洝分斜降拿枋鋈缦拢?/span>

      我們發(fā)現在表中，苯并沒(méi)有被列入急性毒性的范圍，但是里面有個(gè)吸入危害，類(lèi)別1。關(guān)于這個(gè)吸入危害，我一開(kāi)始也把它和吸入急性毒性混淆在了一起，后來(lái)依據《GB 30000.27-2013化學(xué)品分類(lèi)和標簽規范第27部分 吸入危害》標準的定義，此處的吸入危害和吸入急性毒性是兩把事，這里的吸入危害按照定義是特指液態(tài)或固態(tài)的化學(xué)品通過(guò)口腔或鼻腔進(jìn)入氣管或下呼吸系統。下呼吸系統指的就是支氣管和肺，很顯然這里的吸入危害指的是非正常狀況下的吸入，我們前述的各種急性毒性，一般是這樣的途徑，氣相的是吸入進(jìn)入呼吸系統，液相的是經(jīng)口進(jìn)入消化系統，或經(jīng)皮進(jìn)入皮膚黏膜。那么什么情況下會(huì )發(fā)生液相或固相的進(jìn)入呼吸系統呢？只能是物料在事故下發(fā)生的大量泄漏，人員在無(wú)法逃避的情況下，大量泄漏的液態(tài)物料會(huì )通過(guò)鼻腔或口腔進(jìn)入呼吸系統的（人體的口腔是和呼吸系統相連通的），但這種情況下產(chǎn)生的危害并不再以毒性為主了，而是以物理性創(chuàng )傷或生理性創(chuàng )傷為主了，比如呼吸道的堵塞窒息，支氣管或肺的炎癥等等。

      所以這里的吸入危害并不能作為急性毒性劃分的依據，二者的概念定義和適用范圍是不同的。

      另外我想說(shuō)的是，目前急性毒性劃分是以2015版《危險化學(xué)品目錄》為依據的，隨著(zhù)國內和國際醫學(xué)研究的不斷進(jìn)步，尤其是新的毒理學(xué)研究的資料，《危險化學(xué)品目錄》也應該是動(dòng)態(tài)更新的。