具有酸堿性基團的有機化合物，可以得失質(zhì)子形成離子化合物，而離子化合物與原來(lái)的母體化合物具有不同的物理化學(xué)性質(zhì)。堿性化合物用有機酸或無(wú)機酸處理得到胺鹽，酸性化合物用有機堿或無(wú)機堿處理得到鈉鹽或有機鹽。根據有機化合物酸堿性的強弱，有機、無(wú)計酸堿一般為甲酸、乙酸、鹽酸、硫酸、磷酸。堿為三乙胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉等。在一般情況下，離子化合物在水中具有相當大的溶解性，而在有機溶劑中溶解度很小，同時(shí)活性碳只能夠吸附非離子型的雜質(zhì)和色素。利用以上的這些性質(zhì)可對酸堿性有機化合物進(jìn)行提純。以上性質(zhì)對所有酸堿性化合物并不通用，一般情況下，分子中酸堿性基團分子量所占整個(gè)分子的分子量比例越大，則離子化合物的水溶性就越大，分子中含有的水溶性基團例如羥基越多，則水溶性越大，因此，以上性質(zhì)適用于小分子的酸堿化合物。對于大分子的化合物，則水溶性就明顯降低。酸堿性基團包括氨基。酸性基團包括：酰氨基、羧基、酚羥基、磺酰氨基、硫酚基、1，3－二羰基化合物等等。值得注意的是，氨基化合物一般為堿性基團，但是在連有強吸電子基團時(shí)就變?yōu)樗嵝曰衔?，例如酰氨基和磺酰氨基化合物，這類(lèi)化合物在氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿作用下就容易失去質(zhì)子而形成鈉鹽。
中和吸附法：將酸堿性化合物轉變?yōu)殡x子化合物，使其溶于水，用活性碳吸附雜質(zhì)后過(guò)濾，則除去了不含酸堿性基團的雜質(zhì)和機械雜質(zhì)，再加酸堿中和回母體分子狀態(tài)，這是回收和提純酸堿性產(chǎn)品的方法。由于活性碳不吸附離子，故有活性碳吸附造成的產(chǎn)品損失忽劣不計。是工業(yè)過(guò)程和實(shí)驗室中常見(jiàn)的方法，它利用酸堿性有機化合物生成離子時(shí)溶于水而母體分子狀態(tài)溶于有機溶劑的特點(diǎn)，通過(guò)加入酸堿使母體化合物生成離子溶于水實(shí)現相的轉移而用非水溶性的有機溶劑萃取非酸堿性雜質(zhì)，使其溶于有機溶劑從而實(shí)現雜質(zhì)與產(chǎn)物分離的方法。
成鹽法：對于非水溶性的大分子有機離子化合物，可使有機酸堿性化合物在有機溶劑中成鹽析出結晶來(lái)，而非成鹽的雜質(zhì)依然留在有機溶劑中，從而實(shí)現有機酸堿性化合物與非酸堿性雜質(zhì)分離，酸堿性有機雜質(zhì)的分離可通過(guò)將析出的結晶再重結晶，從而將酸堿性有機雜質(zhì)分離。對于大分子的有機酸堿化合物的鹽此時(shí)還可以采用水洗滌除去小分子的酸堿化合物已經(jīng)成鹽且具有水溶性的雜質(zhì)。對于水溶性的有機離子化合物，可在水中成鹽后，將水用共沸蒸餾或直接蒸餾除去，殘余物用有機溶劑充分洗滌幾次，從而將雜質(zhì)與產(chǎn)品分離。以上三種方法并不是孤立的，可根據化合物的性質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量標準的要求，采用相結合的方法，盡量得到相當純度的產(chǎn)品。
2、幾種特殊的有機萃取溶劑正丁醇：大多數的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇等。大多數的高分子量醇是非水溶性的，而是親脂性的能夠溶于有機溶劑。但是中間的醇類(lèi)溶劑例如正丁醇是一個(gè)很好的有機萃取溶劑。正丁醇本身不溶于水，同時(shí)又具有小分子醇和大分子醇的共同特點(diǎn)。它能夠溶解一些能夠用小分子醇溶解的極性化合物，而同時(shí)又不溶于水。利用這個(gè)性質(zhì)可以采用正丁醇從水溶液中萃取極性的反應產(chǎn)物。丁酮：性質(zhì)介于小分子酮和大分子酮之間。不像丙酮能夠溶于水，丁酮不溶于水，可用來(lái)從水中萃取產(chǎn)物。乙酸丁酯：性質(zhì)介于小分子和大分子酯之間，在水中的溶解度極小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可從水中萃取有機化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工業(yè)中常用來(lái)萃取頭孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。丁基叔丁基醚：性質(zhì)介于小分子和大分子醚之間，兩者的極性相對較小，類(lèi)似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度較小?？捎糜跇O性非常小的分子的結晶溶劑和萃取溶劑。也可用于極性較大的化合物的結晶和萃取溶劑。
3、做完反應后，應該首先采用萃取的方法，首先除去一部分雜質(zhì)，這是利用雜質(zhì)與產(chǎn)物在不同溶劑中的溶解度不同的性質(zhì)。4、稀酸的水溶液洗去一部分堿性雜質(zhì)。例如，反應物為堿性，而產(chǎn)物為中性，可用稀酸洗去堿性反應物。例如胺基化合物的?；磻?。
5、稀堿的水溶液洗去一部分酸性雜質(zhì)。反應物為酸性，而產(chǎn)物為中性，可用稀堿洗去酸性反應物。例如羧基化合物的酯化反應?；瘜W(xué)學(xué)習考研復試調劑，提供免費真題筆記課件教材等，為化學(xué)工作者提供學(xué)習和科研、工作等的網(wǎng)絡(luò )交流平臺 。
6、用水洗去一部分水溶性雜質(zhì)。例如，低級醇的酯化反應，可用水洗去水溶性的反應物醇。
7、如果產(chǎn)物要從水中結晶出來(lái)，且在水溶液中的溶解度又較大，可嘗試加入氯化鈉、氯化銨等無(wú)機鹽，降低產(chǎn)物在水溶液中的溶解度－鹽析的方法。
8、有時(shí)可用兩種不互溶的有機溶劑作為萃取劑，例如反應在氯仿中進(jìn)行，可用石油醚或正己烷作為萃取劑來(lái)除去一部分極性小的雜質(zhì)，反過(guò)來(lái)可用氯仿萃取來(lái)除去極性大的雜質(zhì)。
9、兩種互溶的溶劑有時(shí)加入另外一種物質(zhì)可變的互不相容，例如，在水作溶劑的情況下，反應完畢后，可往體系中加入無(wú)機鹽氯化鈉，氯化鉀使水飽和，此時(shí)加入丙酮，乙醇，乙腈等溶劑可將產(chǎn)物從水中提取出來(lái)。
10、結晶與重結晶的方法基本原理是利用相似相容原理。即極性強的化合物用極性溶劑重結晶，極性弱的化合物用非極性溶劑重結晶。對于較難結晶的化合物，例如油狀物、膠狀物等有時(shí)采用混合溶劑的方法，但是混合溶劑的搭配很有學(xué)問(wèn)，有時(shí)只能根據經(jīng)驗。一般采用極性溶劑與非極性溶劑搭配，搭配的原則一般根據產(chǎn)物與雜質(zhì)的極性大小來(lái)選擇極性溶劑與非極性溶劑的比例。若產(chǎn)物極性較大，雜質(zhì)極性較小則溶劑中極性溶劑的比例大于非極性溶劑的比例；若產(chǎn)物極性較小，雜質(zhì)極性較大，則溶劑中非極性溶劑的比例大于極性溶劑的比例。較常用的搭配有：醇－石油醚，丙酮－石油醚，醇－正己烷，丙酮－正己烷等。但是如果產(chǎn)物很不純或者雜質(zhì)與產(chǎn)物的性質(zhì)及其相近，得到純化合物的代價(jià)就是多次的重結晶，有時(shí)經(jīng)多次也提不純。這時(shí)一般較難除去的雜質(zhì)肯定與產(chǎn)物的性質(zhì)與極性及其相近。除去雜質(zhì)只能從反應上去考慮了。
11、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾與精餾的方法這是提純低熔點(diǎn)化合物的常用方法。一般情況下，減壓蒸餾的回收率相應較低，這是因為隨著(zhù)產(chǎn)品的不斷蒸出，產(chǎn)品的濃度逐漸降低，要保證產(chǎn)品的飽和蒸汽壓等于外壓，必須不斷提高溫度，以增加產(chǎn)品的飽和蒸汽壓，顯然，溫度不可能無(wú)限提高，即產(chǎn)品的飽和蒸汽壓不可能為零，也即產(chǎn)品不可能蒸凈，必有一定量的產(chǎn)品留在蒸餾設備內被設備內的難揮發(fā)組分溶解，大量的斧殘既是證明。水蒸氣蒸餾對可揮發(fā)的低熔點(diǎn)有機化合物來(lái)說(shuō)，有接近定量的回收率。這是因為在水蒸氣蒸餾時(shí)，斧內所有組分加上水的飽和蒸汽壓之和等于外壓，由于大量水的存在，其在100℃時(shí)飽和蒸汽壓已經(jīng)達到外壓，故在100℃以下時(shí)，產(chǎn)品可隨水蒸氣全部蒸出，回收率接近完全。對于有焦油的物系來(lái)說(shuō)，水蒸氣蒸餾尤其適用。因為焦油對產(chǎn)品回收有兩個(gè)負面影響：一是受平衡關(guān)系影響，焦油能夠溶解一部分產(chǎn)品使其不能蒸出來(lái)；二是由于焦油的高沸點(diǎn)使蒸餾時(shí)斧溫過(guò)高從而使產(chǎn)品繼續分解。，水蒸氣蒸餾能夠接近定量的從焦油中回收產(chǎn)品，又在蒸餾過(guò)程中避免了產(chǎn)品過(guò)熱聚合，收率較減壓蒸餾提高3－4％左右。雖然水蒸氣蒸餾能提高易揮發(fā)組分的回收率，但是，水蒸氣蒸餾難于解決產(chǎn)物提純問(wèn)題，因為揮發(fā)性的雜質(zhì)隨同產(chǎn)品一同被蒸出來(lái)，此時(shí)配以精餾的方法，則不但保障了產(chǎn)品的回收率，也保證了產(chǎn)品質(zhì)量。應該注意，水蒸氣蒸餾只是共沸蒸餾的一個(gè)特例，當采用其它溶劑時(shí)也可。共沸蒸餾不僅適用于產(chǎn)品分離過(guò)程，也適用于反應物系的脫水、溶劑的脫水、產(chǎn)品的脫水等。它比分子篩、無(wú)機鹽脫水工藝具有設備簡(jiǎn)單、操作容易、不消耗其它原材料等優(yōu)點(diǎn)。例如：在生產(chǎn)氨噻肟酸時(shí)，由于分子中存在幾個(gè)極性的基團氨基、羧基等，它們能夠和水、醇等分子形成氫鍵，使氨噻肟酸中存在大量的游離及氫鍵的水，如采用一般的真空干燥等干燥方法，不僅費時(shí)，也容易造成產(chǎn)物的分解，這時(shí)可采用共沸蒸餾的方法將水分子除去，具體的操作為將氨噻肟酸與甲醇在回流下攪拌幾小時(shí)，可將水分子除去，而得到無(wú)水氨噻肟酸。又比如，當分子中存在游離的或氫鍵的甲醇時(shí)，可用另外一種溶劑，例如正己烷、石油醚等等，進(jìn)行回流，可除去甲醇?？梢?jiàn)共沸蒸餾在有機合成的分離過(guò)程中占有重要的地位。
12、超分子的方法，利用分子的識別性來(lái)提純產(chǎn)物。一般采用活性炭、硅膠、氧化鋁等?；钚蕴课椒菢O性的化合物與小分子的化合物，硅膠與氧化鋁吸附極性強的與大分子的化合物，例如焦油等。對于極性雜質(zhì)與非極性雜質(zhì)同時(shí)存在的物系，應將兩者同時(shí)結合起來(lái)。比較難脫色的物系，一般用硅膠和氧化鋁就能脫去。對于酸堿性化合物的脫色，有時(shí)比較難，當將酸性化合物用堿中和形成離子化合物而溶于水中進(jìn)行脫色時(shí)，除了在弱堿性條件下脫色一次除去堿性雜質(zhì)外，還應將物系逐漸中和至弱酸性，再脫色一次除去酸性雜質(zhì)，這樣就將色素能夠完全脫去。同樣當將堿性化合物用酸中和至弱堿性溶于水進(jìn)行脫色時(shí)，除了在弱酸性條件下脫色一次除去酸性雜質(zhì)外，還應將物系逐漸中和至弱堿性，再脫色一次除去堿性雜質(zhì)。實(shí)驗室中常常會(huì )遇見(jiàn)一些意外的麻煩，算事故談不上，但是的確會(huì )讓人郁悶一下。。如能采取適當方法或技巧加以處理，這些麻煩就會(huì )迎刃而解。1、 爬板時(shí)，忘記取出TLC板，直到溶劑爬到頭。
2、 忘記稱(chēng)量瓶重。
3、分液時(shí)忘記及時(shí)關(guān)閉分液漏斗的旋塞，回頭一看什么都沒(méi)了。4、過(guò)柱子的時(shí)候把產(chǎn)物給弄沒(méi)了。5、柱子走干了。
6、旋蒸的時(shí)候，含產(chǎn)物的燒瓶一頭扎進(jìn)水浴鍋。7、 旋蒸的時(shí)候忘開(kāi)真空…..。8、 旋蒸時(shí)不停的暴沸。
9、 把反應液倒進(jìn)旋開(kāi)塞子的分液漏斗。
10、 攪拌子連同反應液一起到進(jìn)分液漏斗，結果攪拌子搞破分液漏斗。11、 做NMR時(shí)，僅有氘代溶劑，忘加…。
12、相信自己的記憶力很好，多個(gè)樣品不寫(xiě)標簽，第二天后悔莫及。13、 忘記開(kāi)循環(huán)水。
14、相信溶劑絕對純凈絕對無(wú)水。
15、直到要處理反應時(shí)，發(fā)現少加一底物。17、 投料前不確認原料。
18、投料的過(guò)程中，發(fā)現反應瓶小了。19、淬滅反應時(shí)，發(fā)現反應瓶太小了。20、 取樣時(shí)，搞破瓶子。
21、計算投料配比時(shí)，沒(méi)有考慮原料的含量。22、 計算投料配比時(shí)，搞錯一個(gè)小數點(diǎn)。23、相信一個(gè)不可靠的反應能發(fā)生奇跡。24、 分液時(shí)，把產(chǎn)物層丟棄。25、攪拌子打破瓶子。
26、 為取出產(chǎn)物，惟有搞破瓶子。27、反應瓶滑進(jìn)油浴鍋。
28、多組分平行試驗，混亂了批號。
29、過(guò)夜反應時(shí)，循環(huán)水管從冷凝器上脫落。30、洗瓶子時(shí)打破瓶子。
31、 在封閉的體系中進(jìn)行有氣體釋放的反應。33、 切鈉塊時(shí)，打了一個(gè)噴嚏。
34、 打開(kāi)冰箱，忘記關(guān)；從冰箱取出試劑，忘記歸。39、使用乙醚，老打瞌睡。
40、爬板時(shí)，別人偷偷的把你的板掉個(gè)頭（應該不會(huì )有人這么無(wú)聊吧）。
41、用輸血管套玻璃的攪拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。42、磨口的塞子沒(méi)有抹油脂，所有的瓶口都打不開(kāi)了。
43、原來(lái)條件差，減壓濃縮用的冷凝管/真空尾接管/單口燒瓶/減壓濃縮，結果真空拉的過(guò)程攪拌捅下來(lái)把燒瓶底捅穿了。
44、把料放在燒杯了超聲溶解，結果，燒杯倒在水里。
45、 反應回流，做別的事情去了，中途停冷卻水，結果溶劑跑了大半。
46、 裝料系數較大的回流反應，中途停電，攪拌沒(méi)有關(guān)，過(guò)一會(huì )突然來(lái)電，料噴到了頭上。47、實(shí)驗臺上放半燒杯無(wú)色液體，以為是水，準備倒掉用，還是用鼻子確認了一下，結果是氨水，腦子失憶5秒。
48、袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上斷了，還能量一半的體積。49、用油泵抽水，冰反復把冷阱堵死導致沒(méi)有真空。50、減壓蒸餾時(shí)由于溫度過(guò)高，導致攪拌不攪了。。。實(shí)驗室常見(jiàn)小故障處理方法匯總1、打開(kāi)粘固的玻璃磨口
當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開(kāi)時(shí)，可采取以下幾種方法進(jìn)行處理。用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動(dòng)而逐漸松動(dòng)脫離。對于粘固著(zhù)的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實(shí)驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線(xiàn)成約70°角的方向輕輕敲擊，同時(shí)間歇地旋轉儀器，如此反復操作幾次，一般便可打開(kāi)粘固不嚴重的磨口。有些粘固著(zhù)的磨口，不便敲擊或敲擊無(wú)效，可對粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱膨脹而與內層脫離。如用熱的濕布對粘固處進(jìn)行“熱敷”、用電吹風(fēng)或游動(dòng)火焰烘烤磨口處等等。有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或屬結構復雜的貴重儀器，不宜敲擊和加熱，可用水或稀鹽酸浸泡數小時(shí)后將其打開(kāi)。如急用儀器，也可采用滲透力較強的有機溶劑(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等)滴加到磨口的縫隙間，使之滲透浸潤到粘固著(zhù)的部位，從而相互脫離。4)、超聲處理可以使玻璃塞分離；放到冰柜里冷凍或用干冰冷凍，也可以輕松實(shí)現分離。2、打開(kāi)緊固的螺旋瓶蓋
當螺旋瓶蓋擰不開(kāi)時(shí)，可用電吹風(fēng)或小火焰烘烤瓶蓋周?chē)?，使其受熱膨脹，再用于布包住瓶蓋用力將其旋開(kāi)。如果瓶?jì)妊b有不宜受熱或易燃物質(zhì)時(shí)，可取一段結實(shí)的繩子，一端拴在固定的物體上(如門(mén)窗把手)，再把繩子按順時(shí)針?lè )较蛟谄可w上繞一圈，然后一手拉緊繩子的另一端，一手握住瓶體用力向前推動(dòng)，就能使瓶蓋打開(kāi)。
3、取出被膠塞粘結的溫度計
當溫度計或玻璃管與膠塞或膠管粘結在一起而難以取出時(shí)，可用小改錐或刀銼的尖端插入溫度計(或玻璃管)與膠塞(或膠管)之間，使之形成空隙，再滴上幾滴水，如此操作并沿溫度計(或玻璃管)周?chē)鷶U展，同時(shí)逐漸深入，很快就會(huì )取出。也可用恰好能套進(jìn)溫度計(或玻璃管)的鉆孔器，蘸上少許甘油或水，從溫度計的一端套入，輕輕用力，邊旋轉邊推進(jìn)，當難以轉動(dòng)時(shí)，拔出再蘸上潤滑劑，繼續旋轉，重復幾次后，便可將溫度計(或玻璃管)取出來(lái)。
4、清除儀器上的特殊污垢當玻璃儀器上粘結了特殊的污垢，用一般的洗滌方法難以除去時(shí)，應先分辨出污垢的性質(zhì)，然后有針對性地進(jìn)行處理。對于不溶于水的酸性污垢，如有機酸、酚類(lèi)沉積物等，可用堿液浸泡后清洗；對于不溶于水的堿性污垢，如金屬氧化物、水垢等，可用鹽酸浸泡后清洗；如果是高錳酸鉀沉積物，可用亞硫酸鈉或草酸溶液清洗；二氧化錳沉積物可用濃鹽酸使其溶解；沾有碘時(shí)，可用碘化鉀溶液浸泡；硝酸銀污跡可用硫代硫酸鈉溶液浸泡后清洗；銀鏡(或銅鏡)反應后沾附的銀(或銅)，加入稀硝酸微熱后即可溶解；焦油或樹(shù)脂狀污垢，可用苯、酯類(lèi)等有機溶劑浸溶后再用普通方法清洗。對于用上述方法都不能洗凈的玻璃儀器，可用稀的氫氟酸浸潤污垢邊緣，污垢就會(huì )隨著(zhù)被蝕掉的玻璃薄層脫落，然后用清水清洗。而玻璃雖然受到腐蝕，但損傷很小，一般不影響繼續使用。5、溶解燒瓶?jì)缺谏衔龀龅慕Y晶
在回流操作或濃縮溶液時(shí)，經(jīng)常會(huì )有結晶析出在液面上方的燒瓶?jì)缺谏?，且附?zhù)牢固，不僅不能繼續參加反應，有時(shí)還會(huì )因熱穩定性差而逐漸分解變色。遇此情況，可輕輕振搖燒瓶，以?xún)炔咳芤航櫧Y晶，使其溶解。如果裝置活動(dòng)受限，不能振搖燒瓶時(shí)，可用冷的濕布敷在燒瓶上部，使溶劑冷凝沿器壁流下時(shí)，溶解析出的結晶。6、收拾灑落的汞
實(shí)驗室中常用充汞壓力計和水銀溫度計。如果操作不當或溫度計破損時(shí)，都會(huì )發(fā)生“灑汞事故”。汞蒸氣對人體危害極大，必須及時(shí)、徹底清理灑落的汞，不可任其流失。清理方法較多，可依不同情況，選擇使用。1)、吸收 灑落少量的汞，可用普通滴管，將汞珠一點(diǎn)一滴吸起，收集在容器中。若汞量較大或灑落在溝槽縫隙中，可將吸濾瓶與一支75°玻璃彎管通過(guò)膠塞連接在一起，自制一個(gè)“減壓吸汞器”，利用負壓將汞粒通過(guò)玻璃管吸人濾瓶?jì)?。吸濾瓶與減壓泵之間的連接線(xiàn)可稍長(cháng)些，以免將汞吸入泵中。2)、粘附 灑落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成細小微粒，可用膠帶紙粘附起來(lái)，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法簡(jiǎn)便易行，效果好。3)、冷凍 汞的熔點(diǎn)為-38．87℃。如果在灑落的汞上面覆蓋適量的干冰一丙酮混合物，汞就會(huì )在幾秒鐘之內被冷凍成固態(tài)而失去流動(dòng)性，此時(shí)可較為方便地將其清理干凈。4)、轉化 對于灑落在角落中，用上述方法難以收起的微量汞，可用硫磺粉覆蓋散失汞粒的區域，使汞與硫化合生成毒性較小的硫化汞，再加以清除。
7、消除乳化現象
在使用分液漏斗進(jìn)行萃取、洗滌操作時(shí)，尤其是用堿溶液洗滌有機物，劇烈振蕩后，往往會(huì )由于發(fā)生乳化現象不分層，而難以分離。如果乳化程度不嚴重，可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動(dòng)后靜置片刻，即可消除界面處的泡沫狀，促進(jìn)分層。若仍不分層，可補加適量水后，再水平旋轉搖動(dòng)或放置過(guò)夜，便可分出清晰的界面。如果溶劑的密度與水接近，在萃取或洗滌時(shí)，就容易與水發(fā)生乳化。此時(shí)可向其中加入適量乙醚，降低有機相密度，從而便于分層。對于微溶于水的低級酯類(lèi)與水形成的乳化液，可通過(guò)加入少量氯化鈉、硫酸銨等無(wú)機鹽的方法，促使其分層。其中，：1）將待分層的乳化液用布氏漏斗過(guò)濾一下，一般都可以分層；2）用水沖泵真空抽一下分液漏斗里的乳化液，有時(shí)候也可以實(shí)現分層（但是要注意分液漏斗的抗負壓能力，以免發(fā)生爆裂）。8、快速干燥儀器
當實(shí)驗中急需使用干燥的儀器，又來(lái)不及用常規方法烘干時(shí)，可先用少量無(wú)水乙醇沖洗儀器內壁兩次，再用少量丙酮沖洗一次，除去殘留的乙醇，然后用電吹風(fēng)吹烘片刻，即可達到干燥效果。
9、穩固水浴中的燒瓶
當用冷水或冰浴冷卻錐形瓶中的物料時(shí)，常會(huì )由于物料量少、浴液浮力大而使燒瓶漂起，影響冷卻效果，有時(shí)還會(huì )發(fā)生燒瓶?jì)A斜灌入浴液的事故。如果用長(cháng)度適中的鉛條做成一個(gè)小于錐形燒瓶底徑的圓圈，套在燒瓶上，就會(huì )使燒瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是燒杯，則可將圓圈套住燒杯，用鐵絲掛在燒杯口上，使其穩固并達到充分冷卻的目的。
10、制作簡(jiǎn)易的恒溫冷卻槽
當某些實(shí)驗需要恒溫槽的溫度較長(cháng)時(shí)間保持低于室溫時(shí)，用冷水或冰浴冷卻往往達不到滿(mǎn)意的效果。這時(shí)可自制一個(gè)簡(jiǎn)易的恒溫冷卻槽：用一個(gè)較大些的紙箱(試劑或儀器包裝箱即可)作外槽，把恒溫槽放入紙箱中作內槽，內外槽之間放上適量干冰，再用泡沫塑料作保溫材料，填充空隙并覆蓋住上部。干冰的用量可根據實(shí)驗所需溫度與時(shí)間來(lái)調整。這種冷卻槽制作簡(jiǎn)便，保溫效果好。
