2020版中國藥典12月30日起實(shí)施（附1-4部完整目錄）

根據《中華人民共和國藥品管理法》，2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國藥典》）經(jīng)第十一屆藥典委員會(huì )執行委員會(huì )全體會(huì )議審議通過(guò)，現予發(fā)布，自2020年12月30日起實(shí)施。

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http://www.anytesting.com/news/1919921.html

藥品記錄與數據管理要求（試行）12月試行

為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》有關(guān)規定，加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的記錄和數據管理，確保有關(guān)信息真實(shí)、準確、完整和可追溯。國家藥監局組織制定了《藥品記錄與數據管理要求（試行）》，現予發(fā)布，自2020年12月1日起施行。

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http://www.anytesting.com/news/1919906.html

CE認證低電壓指令(LVD)標準EN 62368-1: 2014延后至2020年12月20日強制實(shí)施

2018年6月15日，歐盟委員會(huì )正式批準通過(guò)CE認證低電壓指令(LVD)標準EN 62368-1: 2014的過(guò)渡期（DOW，Date Of Withdrawn）延長(cháng)18個(gè)月，從此前的2019年06月20日強制實(shí)施，延后至2020年12月20日強制實(shí)施。

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http://www.anytesting.com/news/1883659.html

EN 62368-1的強制實(shí)施日期將改為2020年12月20日

根據歐盟(EC)與歐洲國家電工委員會(huì )(CELELEC)于2017/12/15的溝通會(huì )議，歐盟將于下次的官方公報(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的強制實(shí)施日期延長(cháng)18個(gè)月，從現行2019年6月20日強制日延長(cháng)至2020年12月20日。

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http://www.anytesting.com/news/1804920.html

《激光拉曼光譜分析方法通則》24年首次修訂，12月1日起實(shí)施

根據教育部相關(guān)文件顯示，JY/T 0573-2020《激光拉曼光譜分析方法通則》于2020年12月1日起實(shí)施，屆時(shí)將取代JY/T002-1996《激光喇曼光譜分析方法通則》。

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http://www.anytesting.com/news/1921498.html

2020年12月開(kāi)始實(shí)施的國家標準清單